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三类医疗器械车间

作者: 深圳市中净环球净化科技有限公司发表时间:2018-06-28 15:08:38浏览量:528

三类医疗器械车间
  • 三类医疗器械车间

医疗器械广泛应用于要求

a)植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。


举例

植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。

介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。

b)植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。


举例

植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药器、人工乳房等。

与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、外科手套等。

与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。

骨接触器械:骨内器械、人工骨等。

c)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行。


举例

与损伤表面接触:烧伤或创伤敷料、医用脱脂棉、脱脂纱布,一次性使用无菌手术用品如手术垫单、手术衣、医用口罩等。

与粘膜接触:无菌导尿管、气管插管、宫内节育器、人体润滑剂等。

d)与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包 装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应在不低于300,000洁净室(区)内生产。


举例

直接接触:如给药器、人工乳房、导尿管等的初包装材料。

不直接接触:如输液器、输血器、注射器等的初包装材料。

e)对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应在10000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。


举例

如血袋生产中的抗凝剂、保养液的灌装,液体产品的无菌制备及灌装。

血管支架的压握、涂药。



要求:

一洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18—26º C ,相对湿度应控制在45—65%

二医疗器械车间设计注意各功能间分布,人员更衣洗手、物料传进传出。空调系统设计、纯水系统设计。


中净环球致力于医疗器械净化车间GMP车间设计、施工,服务了很多二类三类医疗器械企业

承接:全国各地净化设备销售安装

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