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三类医疗器械车间

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医疗器械洁净室

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临检实验室设计建设

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医疗器械GMP车间

医用手套生产车间

1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范； 2、YY/T 0567.1-2005医疗产品的无菌加工 3、YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工 4、GB 50457-2008医药工业洁净厂房设计规范
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医用耗材净化车间

植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000级洁净度级别。
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