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净化工程
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    1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范; 2、YY/T 0567.1-2005医疗产品的无菌加工 3、YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工 4、GB 50457-2008医药工业洁净厂房设计规范

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    植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000级洁净度级别。

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    组培实验室的组成:完整的组培实验室包括化学实验室、洗涤室、无菌操作室、培养室、细胞学实验室,此外还应有一个进行育苗的温室或大棚。

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  • 组培洁净间

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    组培洁净间一般包括温度、光照、湿度、气体、培养基渗透及PH等,是调控植物材料生长发育和分化的环境因子

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