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制药GMP净化车间
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精选工程Selected Works

制药GMP净化车间

  • 中药饮片净化车间

    中药饮片净化车间

    中药饮片厂的车间设计基本要求为:根据生产饮片品种、数量设计车间及其大小,如粉碎车间(室)要求一个系统配制一套空调,空调温度23℃±2℃,相对湿度50%±5%,一般按照20次/小时换气次数考虑,多采用二级中效过滤;车间内照明的亮度为100lx;洗、润、切、干工序...

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  • 滴丸制剂GMP车间

    滴丸制剂GMP车间

    1.厂址选择与总图规划设计 滴丸剂生产的厂房与其他产品的要求一致,滴丸制剂GMP车间设计中应遵循的基本原则如下: (1)厂区选址:尽量在大气含尘、含菌浓度较低,自然环境和水质较好的地区。 (2)厂区:应按生产、公用工程、行政、生活等分区布局。

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  • 兽药GMP车间厂房设计建造

    兽药GMP车间厂房设计建造

    兽药GMP车间要选择对兽药质量没有污染,大气含尘、含菌浓度较低,自然环境好的区域;人流、物流通道分开;动物房的设计要符合《实验动物环境及设施》的有关规定,并取得动物实验合格证。

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  • GMP厂房工程设计安装建造

    GMP厂房工程设计安装建造

    MP厂房安装过程中,除常规安装工艺外,须着重要考虑施工对象和施工环境的洁净、卫生、美观,施工工艺须符合GMP认证的要求;洁净区施工与工艺设备安装班组配合,首先大型设备的提前进场就位后进行彩钢板安装,其余设备在彩钢板施工完成后,由预留通道进场就位...

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  • 滴眼剂GMP车间厂房

    滴眼剂GMP车间厂房

    眼用制剂生产环境要去划分为一般生产区、控制区和洁净区;一般生产区是无空气洁净度要求的生产或辅助房间,如去离水的制备、贮藏库房等;控制区是对室内空气的洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间。

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  • 制剂无尘净化厂房布置设计

    制剂无尘净化厂房布置设计

    中净环球净化可提供制剂无尘厂房、制剂净化厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务, 制剂车间生产部分一般为一般生产区和洁净区,洁净区分为四个级别D级、C级、B级和A级。

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  • 消毒液(水)无菌洁净车间

    消毒液(水)无菌洁净车间

    医用消毒液洁净车间一般采用十万级净化标准,对于医用消毒液洁净车间的工作原理:气流—初效过滤器净化—空调—中效过滤器净化—净化风柜送风—送风管道—高效送风口—吹入洁净室—带走尘埃细菌等颗粒—回风百叶窗—初效过滤器净化。

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  • GMP车间净化工程

    GMP车间净化工程

    中净环球净化可提供GMP车间、GMP洁净车间工程的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。GMP车间内应只设置必要的工艺设备和实施,以减少无关人员和不必要的设备、设施的污染,确保室内空气洁净度级别;如可设置单独的沸腾干燥机、薄膜包衣机的辅机房...

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  • 片剂生产净化车间

    片剂生产净化车间

    中净环球净化专业提供片剂净化车间、GMP车间、洁净厂房的咨询、规划、设计、施工、安装等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠,专业专注净化服务。

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  • 口服液固体制剂GMP车间

    口服液固体制剂GMP车间

    中净环球净化可提供口服液车间、固体制剂车间工程、GMP车间工程的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。 口服液固体制剂车间在厂区中布置应合理,应使车间人流、物流出入口尽量与厂区人流、物流道路相吻合,交通运输方便,由于固体制剂车间发尘量较大...

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